| E79 | 퓨린 및 피리미딘 대사장애 | Disorders of purine and pyrimidine metabolism |
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| E790 | 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고요산혈증 | Hyperuricemia without signs of inflammatory arthritis and tophaceous disease |
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| E790 | 무증상 고요산혈증 | Asymptomatic hyperuricemia |
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| E791 | 레쉬-니한증후군 | Lesch-Nyhan syndrome |
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| E798 | 기타 퓨린 및 피리미딘 대사장애 | Other disorders of purine and pyrimidine metabolism |
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| E798 | 유전성 산틴뇨증 | Hereditary xanthinuria |
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| E799 | 상세불명의 퓨린 및 피리미딘 대사장애 | Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified |
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| E80 | 포르피린 및 빌리루빈 대사장애 | Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism |
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| E80 | 카탈레이스 및 과산화효소의 결손 | Defects of catalase and peroxidase |
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| E800 | 유전성 적혈구조혈포르피린증 | Hereditary erythropoietic porphyria |
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| E800 | 선천성 적혈구조혈포르피린증 | Congenital erythropoietic porphyria |
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| E800 | 적혈구조혈프로토포르피린증 | Erythropoietic protoporphyria |
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| E801 | 만발성 피부포르피린증 | Porphyria cutanea tarda |
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| E802 | 기타 포르피린증 | Other porphyria |
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| E802 | 유전성 코프로포르피린증 | Hereditary coproporphyria |
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| E802 | 포르피린증 NOS | Porphyria NOS |
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| E802 | 급성 간헐성(간성) 포르피린증 | Acute intermittent (hepatic) porphyria |
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| E803 | 카탈레이스 및 과산화효소의 결손 | Defects of catalase and peroxidase |
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| E803 | 무카탈레이스증[타가하라] | Acatalasia[Takahara] |
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| E804 | 질베르증후군 | Gilbert's syndrome |
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