| 펠프스정(펠루비프로펜)_(30mg/1정) | 영진약품(주) | 642404920 | pelubiprofen | 493401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 태자독성, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 펠로엔정(펠루비프로펜(미분화))_(30mg/1정) | (주)휴온스 | 670608760 | pelubiprofen | 493401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 태자독성, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 펠루비정(펠루비프로펜)_(30mg/1정) | 대원제약(주) | 671803380 | pelubiprofen | 493401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 태자독성, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 펠루비서방정(펠루비프로펜)_(45mg/1정) | 대원제약(주) | 671805860 | pelubiprofen | 493402ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 태자독성, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 프로페시아정1밀리그램(피나스테리드)_(1mg/1정) | 한국오가논(주) | 073100130 | finasteride | 159002ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 약의 부서진 조각을 만지는 경우, 피부를 통해 흡수되어 남성 태아 외부생식기의 비정상 초래 가능성. |
| 뉴젠트리그트로키정(멘톨앤페퍼민트향, 레몬향)(플루르비프로펜)_(8.75mg/1정) | 안국뉴팜(주) | 053600760 | flurbiprofen | 161906ATO | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 애드빌리퀴겔연질캡슐(이부프로펜)_(0.2g/1캡슐) | (주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아 | 051600370 | ibuprofen | 172802ACS | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 애드빌정(이부프로펜)_(0.2g/1정) | (주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아 | 051600330 | ibuprofen | 172802ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 이부로엔에스연질캡슐(이부프로펜)_(0.4g/1캡슐) | 코스맥스파마(주) | 055101850 | ibuprofen | 172806ACS | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 콜대원제로이부펜시럽(이부프로펜)_(0.4g/20mL) | 주식회사다나젠 | 057600061 | ibuprofen | 172846ASY | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 뉴발사타반정160밀리그램(발사르탄)_(0.16g/1정) | 안국뉴팜(주) | 053600600 | valsartan | 247102ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2~3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(태아사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련 있음) 및 사망과 관련됨. |
| 발사텍정160밀리그램(발사르탄)_(0.16g/1정) | 주식회사다나젠 | 057600640 | valsartan | 247102ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2~3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(태아사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련 있음) 및 사망과 관련됨. |
| 잘토맥스정(잘토프로펜)_(80mg/1정) | 코스맥스파마(주) | 055101060 | zaltoprofen | 249901ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 잘프펜정(잘토프로펜)_(80mg/1정) | 건일바이오팜주식회사 | 073000660 | zaltoprofen | 249901ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 에바슈도서방캡슐_(1캡슐) | 건일바이오팜주식회사 | 073000220 | pseudoephedrin, ebastine | 260100ACR | 2 | 20160155 | 20161230 | ebastine, Pseudoephedrine: 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 로사텍플러스정_(1정) | 주식회사다나젠 | 057600180 | losartan+hydrochlorothiazide | 262500ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고. |
| 코자플러스정_(1정) | 한국오가논(주) | 073100340 | losartan+hydrochlorothiazide | 262500ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고. |
| 이펨큐주500밀리그램_(1병) | (주)비씨월드헬스케어 | 059400031 | imipenem + cilastatin | 329400BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험(고농도)에서 태아체중감소, 배아소실 증가 보고. 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 메디브렉스캡슐200mg(세레콕시브)_(0.2g/1캡슐) | (주)인트로바이오파마 | 052400970 | celecoxib | 347701ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 세로콕캡슐200밀리그램(세레콕시브)_(0.2g/1캡슐) | 크리스탈생명과학(주) | 052700190 | celecoxib | 347701ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |