| 가네리드정(테노포비르알라페나미드헤미말산염)_(28.51mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649105750.0 | tenofovir alafenamide | 720701ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 가네카정_(1정) | 지엘파마(주) | 649700010.0 | Pseudoephedrine | 260300ATB | 2 | 20200061 | 20200710 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 가뉴틴캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 일성아이에스(주) | 655404340.0 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가니레버프리필드시린지주0.25mg/0.5ml(가니렐릭스아세트산염)_(0.25mg/0.5mL) | (주)엘지화학 | 668903001.0 | ganirelix acetate | 565601BIJ | 1 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 최기형성(하악골과 경구개·연구개 이상, 심장과 대혈관기형, 흉선과 갑상선형성장애) 보고. |
| 가다실 9 프리필드시린지[인유두종바이러스9가(6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58형)백신(유전자재조합)]_(0.5mL) | 한국엠에스디(주) | 655501931.0 | human papilloma virus type 11 L1 protein + human papilloma virus type 16 L1 protein + human papilloma virus type 18 L1 protein + human papilloma virus type 31 L1 protein + human papilloma virus type 33 L1 protein + human papilloma virus type 45 L1 protein | 649600BIJ | 2 | 20190041 | 20190522 | 임부에 대한 안전성 미확립 사람에서의 반응을 예측하기는 어려우므로, 이 백신 접종 중 임신은 가급적 피할 것 |
| 가다실 9주[인유두종바이러스9가(6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58형)백신(유전자재조합)]_(0.5mL) | 한국엠에스디(주) | 655501921.0 | human papilloma virus type 11 L1 protein + human papilloma virus type 16 L1 protein + human papilloma virus type 18 L1 protein + human papilloma virus type 31 L1 protein + human papilloma virus type 33 L1 protein + human papilloma virus type 45 L1 protein | 649600BIJ | 2 | 20190041 | 20190522 | 임부에 대한 안전성 미확립 사람에서의 반응을 예측하기는 어려우므로, 이 백신 접종 중 임신은 가급적 피할 것 |
| 가도브릭스프리필드실린지주(가도부트롤)_(4.23304g/7mL) | (주)태준제약 | 650103081.0 | gadobutrol | 471634BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도브릭스프리필드실린지주(가도부트롤)_(5.74484g/9.5mL) | (주)태준제약 | 650103091.0 | gadobutrol | 471633BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비스트주사바이알(가도부트롤)_(9.0708g/15mL) | 바이엘코리아(주) | 641100381.0 | gadobutrol 9.0708g(0.60472g/mL) | 471632BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비스트주사프리필드시린지(가도부트롤)_(4.5354g/7.5mL) | 바이엘코리아(주) | 641100391.0 | gadobutrol 4.5354g(0.60472g/mL) | 471630BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비스트주사프리필드시린지(가도부트롤)_(6.0472g/10mL) | 바이엘코리아(주) | 641100401.0 | gadobutrol 6.0472g(0.60472g/mL) | 471631BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비스트주사프리필드시린지(가도부트롤)_(9.0708g/15mL) | 바이엘코리아(주) | 641106051.0 | gadobutrol 9.0708g(0.60472g/mL) | 471632BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비전프리필드주사(가도부트롤)_(4.5354g/7.5mL) | 동국제약(주) | 653404151.0 | gadobutrol 4.5354g(0.60472g/mL) | 471630BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비전프리필드주사(가도부트롤)_(6.0472g/10mL) | 동국제약(주) | 653404181.0 | gadobutrol 6.0472g(0.60472g/mL) | 471631BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도비전프리필드주사(가도부트롤)_(9.0708g/15mL) | 동국제약(주) | 653404191.0 | gadobutrol 9.0708g(0.60472g/mL) | 471632BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가도큐프리필드주(가도부트롤수화물)_(6.2314g/10mL) | (주)휴메딕스 | 683101471.0 | gadobutrol 6.0472g(0.60472g/mL) | 471631BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물생식독성시험에서 태자 발달지연, 고용량에서 태자 치사율 증가 보고. |
| 가드렛정100mg(아나글립틴)_(0.1g/1정) | 제이더블유중외제약(주) | 644913980.0 | anagliptin | 639601ATB | 2 | 20170086 | 20171106 | 동물시험(랫트)에서 태아에 대한 이행 보고 |
| 가드메트정100/1000밀리그램_(1정) | 제이더블유중외제약(주) | 644914120.0 | anagliptin, metformin | 648400ATB | 2 | 20170086 | 20171106 | anagliptin : 동물시험(랫트)에서 태아에 대한 이행 보고. / metformin: 태반을 통과하며 태반 통과 수준은 모체에서의 농도만큼 높을 수 있음. 자궁 내 노출된 출생아는 재태 연령에 비해 작을 수 있음. 태반 기능 부전, 자간전증, 자궁 내 성장지연의 위험도가 있는 임부의 경우 치료를 시작하지 않음. 태아 발달을 면밀히 모니터링 해야하며, 만약 태아의 성장 지연이 확인되면 투여를 중단함. |
| 가드메트정100/500밀리그램_(1정) | 제이더블유중외제약(주) | 644914130.0 | anagliptin, metformin | 648500ATB | 2 | 20170086 | 20171106 | anagliptin : 동물시험(랫트)에서 태아에 대한 이행 보고. / metformin: 태반을 통과하며 태반 통과 수준은 모체에서의 농도만큼 높을 수 있음. 자궁 내 노출된 출생아는 재태 연령에 비해 작을 수 있음. 태반 기능 부전, 자간전증, 자궁 내 성장지연의 위험도가 있는 임부의 경우 치료를 시작하지 않음. 태아 발달을 면밀히 모니터링 해야하며, 만약 태아의 성장 지연이 확인되면 투여를 중단함. |
| 가드메트정100/850밀리그램_(1정) | 제이더블유중외제약(주) | 644914140.0 | anagliptin, metformin | 648600ATB | 2 | 20170086 | 20171106 | anagliptin : 동물시험(랫트)에서 태아에 대한 이행 보고. /metformin: 태반을 통과하며 태반 통과 수준은 모체에서의 농도만큼 높을 수 있음. 자궁 내 노출된 출생아는 재태 연령에 비해 작을 수 있음. 태반 기능 부전, 자간전증, 자궁 내 성장지연의 위험도가 있는 임부의 경우 치료를 시작하지 않음. 태아 발달을 면밀히 모니터링 해야하며, 만약 태아의 성장 지연이 확인되면 투여를 중단함. |