드러그인포 기본정보

뉴타민주 250mL

제조사	제이더블유중외제약(주)
판매사	제이더블유바이오사이언스(주)

성분/함량

1000 mL중

0)> Aminoacetic Acid(Glycine) 5.40g

L-alanine 8.4g

L-arginine 15.37g

0L-aspartic acid 0.2g

0L-histidine 3.10g

0L-isoleucine 9.2g

0L-leucine 9.45g

0L-lysine acetate 3.95g

0L-methionine 0.44g

0L-phenylalanine 0.30g

L-proline 5.30g

L-serine 2.60g

0L-threonine 2.14g

L-tryptophan 0.70g

0L-tyrosine 0.40g

0L-valine 8.9g

자료제공 :

* 본 약물정보는 제품설명서 기준을 토대로 작성한 것이며 약물에 대한 참고자료일뿐 입니다.
* 약물정보의 내용 및 정확성에 대하여 어떤 의약학적, 법률적 공신력을 보증할수 없습니다.
* 비트컴퓨터는 이에대한 어떤 법률적 책임도 없습니다..
* 반드시 주치의 및 조제약사의 상담을 통하여 정확한 약물치료를 받으시기 바랍니다.

전문의약품 \| 비급여



항 목	내 용

보험코드 | 상한금액

644912060
\0 원 / 250 mL/백 (1900.01.01)
[상병코드조회]

주성분코드

107113BIJ

약효분류

아미노산수액제 (Amino Acid Solutions)

ATC 코드

amino acids / B05BA01 [코드분류상세설명]

복지부분류코드

325 (단백아미노산제제 )

성분코드

M040378/아황산수소나트륨 /
M088656/글리신 0.54그램 /
M103060/L-트레오닌 0.214그램 /
M103077/L-아르기닌 1.537그램 /
M103078/L-아스파라긴산 20밀리그램 /
M204435/L-세린 0.26그램 /
M204442/L-페닐알라닌 30밀리그램 /
M209360/L-발린 0.89그램 /
M209366/L-알라닌 0.84그램 /
M214274/L-트리프토판 70밀리그램 /
M214313/L-티로신 40밀리그램 /
M214861/L-프롤린 0.53그램 /
M215288/L-히스티딘 0.31그램 /
M218567/L-메티오닌 44밀리그램 /
M222530/L-이소류신 0.92그램 /
M222531/L-류신 0.945그램 /
M225901/L-리신아세테이트 0.395그램 /

효능효과

주사제(주사제)
만성 간장애에 의한 뇌증의 개선
업데이트일:2011-04-14/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

주사제(주사제)
○성인 : 일반적으로 1회 500 mL를 점적정주한다.
○투여속도 : 통상 성인 500 mL당 180분 이상을 기준으로 한다.
○중심정맥 투여 시 : 이 약의 500 mL를 당질 수액 등에 혼합해, 24시간에 걸쳐 중심 정맥 내에 지속 주입한다.
연령, 증상, 체중에 따라 적절히 증감한다.
[경고사항]
반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증 신장애 환자, 고질소혈증 환자
2) 간장애 이외의 아미노산 대사 이상이 있는 환자
3) 질소이용을 저해하는 대사 장애 환자
4) 소모성 심부전증 환자
5) 폐부종 환자
6) 핍뇨증, 무뇨증 환자
7) 고나트륨혈증과 염소혈증 또는 알칼리증 환자(나트륨이온 및 염소이온 함유 시)
8) 방실블럭, 중증 근무력증 환자(마그네슘이온 함유 시)
9) 수분 과다 공급 환자

[임부투여]
임부 안전성 정보사이트
임부 복약지도
임부 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

[소아/고령자투여]
어린이 복약지도 어르신 복약지도
<소아>
1) 간미숙의 가능성이 있으므로 투여농도는 2.5% 이하가 바람직하다.
2) 유아의 경우 요소 합성 능력이 결핍되어 고암모니아혈증이 나타날 수 있으므로, 아미노산을 투여할 시에는 혈중 암모니아 수치를 빈번히 측정해야 한다.
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.

[적용상주의]
1) 이 약은 전해질이 함유되어 있으므로 대량투여 시 또는 전해질 액을 병용 투여할 경우에는 전해질 평형에 주의한다(전해질 함유 시).
2) 천천히 정맥 내에 투여한다(빠른 속도로 주입할 경우 오한, 구토 등을 유발할 수 있으며, 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실을 초래한다.).
3) 한랭기에는 체온 정도로 하여 사용한다.
4) 이 약의 투여 중 패혈증의 위험이 항상 존재하므로 수액제제 조제와 관리는 철저히 무균상태에서 행하고, 주사기구의 멸균에 특별히 주의한다.
5) 잔여액 및 완전히 투명하지 않은 것은 사용하지 말 것이며, 용액은 혼합 후 신속하게 사용하여야 하고 냉장고 저장은 24시간 이내로 제한한다.
6) 결정이 석출되는 경우에는 50～60℃로 가온용해한 후 체온정도로 식혀서 사용한다.

[보관및취급상주의]
1) 소프트백의 경우, 통기침은 필요하지 않다.
2) 바이알 제품의 경우 환기관이 없으므로, 액이 새는 것을 막기 위해서 통기침을 점적 개시 직전에 찌른다.
3) 약액의 착색을 방지하기 위해 포장을 사용할 때까지 개봉하지 않는다.
4) 약액이 착색, 누출되었거나 포장중에 물방울이 나타나는 경우에는 사용하지 않는다.
5) 고무마개를 보호하는 필름이 벗겨졌을 경우에는 사용하지 않는다.
6) 용기의 눈금을 기준으로 사용한다.

다음화자에는 투여하지 말것 (또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말것)
-심근경색 및 그 병력이 있는 환자
추가사항 - 2006. 06. 07.

<엘-아르기닌 함유제제” 통일조정안>
1) 소프트백의 경우, 통기침은 필요하지 않다.
2) 바이알 제품의 경우 환기관이 없으므로, 액이 새는 것을 막기 위해서 통기침을 점적 개시 직전에 찌른다.
3) 약액의 착색을 방지하기 위해 포장을 사용할 때까지 개봉하지 않는다.
4) 약액이 착색, 누출되었거나 포장중에 물방울이 나타나는 경우에는 사용하지 않는다.
5) 고무마개를 보호하는 필름이 벗겨졌을 경우에는 사용하지 않는다.
6) 용기의 눈금을 기준으로 사용한다.

다음화자에는 투여하지 말것 (또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말것)
-심근경색 및 그 병력이 있는 환자
추가사항 - 2006. 06. 07.

<엘-아르기닌 함유제제” 통일조정안>
(※ 사용상의주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 (또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것)
- 심근경색 및 그 병력이 있는 환자

[일반적복약유의사항]
1) 대량투여 시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우 전해질 평형에 주의한다.
2) 초과량 투여 시 대사성 알칼리증을 초래할 수 있으므로 초산이온 함유 액제는 주의해서 사용한다.
3) 신장병, 폐질환, 중증 심장병 등 병력이 있는 환자에게는 과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록 주의해서 투여한다.
4) 당뇨병 환자에게 투여할 때에는 혈당치를 자주 측정한다.
5) 저나트륨혈증, 간기능 부전 및 신기능 부전 환자는 개인별로 용량조절, 수분균형, 혈청 전해질 수치를 관리한다.
6. 상호작용
1) 테트라싸이클린과 병용투여 시 수액아미노산의 단백절약 효과를 감소시킬 수 있다.
2) 칼슘염을 정맥 주사하면 마그네슘염을 석출시킨다(마그네슘이온 함유 시).
3) 치아민(비타민 B₁)을 이 약에 혼합하여 투여할 경우 치아민의 유효농도를 저하시킨다.[그린헤파주(프레지니우스카비코리아), 리바비솔주(한올제약), 리보푸렉스주(한국슈넬제약), 울트라솔주(대한약품공업), 유바솔주(중외제약), 트로미솔주(삼성제약공업), 파미솔주(종근당), 포타솔주(신풍제약), 헬파워솔주(동신제약), 후라바솔헤파주(씨제이)에 한함]

[보관방법]
밀봉용기, 실온보관
업데이트일:2011-04-14/ 업데이트종류:수시업데이트

DUR
(의약품사용평가)

병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]

주의

1) 고도의 산증 환자
2) 울혈성 심부전, 중증 심부전 환자
3) 나트륨 저류로 인한 부종 환자(나트륨이온 함유 시)
4) 고칼륨혈증, 칼륨 저류 환자(칼륨이온 함유 시)
5) 신장애 환자
4. 이상반응
1) 과민반응 : 드물게 발진 등의 증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진, 빠른맥(빈맥), 혈압상승 등의 증상이 나탈날 수 있다.
4) 대량급속투여 : 대량 급속 투여할 경우 산증이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 오한, 발열, 두통, 호흡곤란, 호흡정지, 쇽, 기관지경축, 요로경축이 나타날 수 있다.
6) 말초혈관확장증이 나타날 수 있다.(마그네슘이온 함유 시)
7) 다음의 대사성 합병증이 나타날 수 있다.
대사성 산증, 저인산혈증, 알칼리증, 고혈당, 당뇨병, 삼투압 이뇨 및 탈수증, 반동성 저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍 및 비타민 과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아혈증
8) 간부전 및 신부전 환자는 BUN의 상승을 일으킬 수 있다.
9) 간부전 환자는 혈청 아미노산 불균형, 대사성 알칼리증, 전신질소혈증, 과암모니아 혈증, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다.
10) 치료효과에 상응하여 혈청 암모니아 수치의 변화가 가능하다.[가네파솔5%주(동신제약), 그랜솔주(한올제약), 솔루에이주(제일약품), 아미노스테릴엔-헤파5%주(프레지니우스카비코리아), 에가푸신주(영진약품공업), 제니스민주사액(프레지니우스카비코리아), 하이남주(중외제약), 헬스나민주(한국슈넬제약), 헤파미솔주(종근당)에 한함]

업데이트일:2011-04-14/ 업데이트종류:수시업데이트

임부에대한투여


FDA : C등급 (acetic acid; )

복약지도

발진등 과민증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지합니다.

대량.급속투여시 뇌부종, 폐수종, 말초의 부종, 물(水)중독이 나타날 수 있습니다.

* 최근정보수정일 2026-01-06

* 상세정보는 제품설명서를 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타약물정보를 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품설명서의 목차와 다소간 상이할수 있습니다.